Con motivo del Día del Cultivo de Cannabis con fines terapéuticos, declarado oficialmente por ordenanza del Honorable Concejo Municipal de Santa Fe el 4 de agosto de 2022, la organización MACaMe (Mamás Cannabis Medicinal – Santa Fe) llevará adelante una jornada informativa abierta a la comunidad.

El evento se realizará este domingo 10 de agosto, entre las 14 y las 18 horas, en un punto emblemático de la ciudad: la intersección de las letras corpóreas de la Costanera santafesina, junto al puente colgante.

Capacitación y visibilidad

Durante la actividad, se ofrecerá folletería y formación gratuita para quienes deseen conocer más sobre el uso del cannabis con fines médicos. El objetivo central es difundir información y capacitar a la comunidad sobre las propiedades terapéuticas de la planta, en especial para tratar enfermedades crónicas o de difícil abordaje con métodos tradicionales.

Desde la organización destacan que el enfoque es netamente educativo y buscan seguir construyendo un espacio de lucha colectiva por el acceso a un tratamiento «totalmente saludable» que puede mejorar la calidad de vida de muchas personas, en especial la de niños y niñas con diversas patologías.

Un llamado a participar

“Desde ya quedan invitados a seguir reivindicando nuestra lucha y la importancia de un tratamiento totalmente saludable que puede mejorar la salud de todos, especialmente de vuestros niños”, expresaron desde MACaMe a través de la convocatoria difundida en redes sociales.

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La fecha conmemorativa del 10 de agosto fue establecida por ordenanza como una manera de dar reconocimiento a quienes impulsan el uso terapéutico del cannabis, especialmente familiares y cuidadores que batallan por alternativas médicas más humanas y eficaces.

El evento es abierto al público y no requiere inscripción previa.

Laura Acosta en Dialogo con Maxi Mazzi en RADIO HITS:

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La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) prohibió este martes en todo el país el uso, distribución y comercialización de la pasta dental Colgate Total Clean Mint, en todas sus presentaciones y tamaños, tras recibir reportes de efectos adversos en consumidores. La medida quedó oficializada mediante la Disposición 5126/2025 publicada en el Boletín Oficial.

La decisión fue tomada tras conocerse miles de reportes similares en Brasil —país desde donde se importa este producto a la Argentina— y luego de registrarse 21 casos locales, que incluyeron síntomas como irritación bucal, aftas, ardor e hinchazón.

El foco: el fluoruro de estaño

El ingrediente que generó la alarma sanitaria es el fluoruro de estaño, un componente que Colgate comenzó a utilizar en reemplazo del tradicional fluoruro de sodio. Aunque tiene efectos antimicrobianos y anticaries reconocidos, en este caso se investiga si puede estar asociado a reacciones adversas graves, especialmente en combinación con ciertos saborizantes y aceites esenciales con potencial alergénico.

La empresa Colgate-Palmolive lanzó esta nueva versión de la pasta en julio de 2024 en Brasil. Allí, la Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria (ANVISA) reportó 1.471 informes oficiales y la propia compañía comunicó un total de 11.441 casos de efectos adversos hasta el 18 de junio de 2025. En tanto, se confirmaron 40 casos graves, aunque todos transitorios y resueltos tras suspender el uso del producto.

Retiro inmediato del mercado

La ANMAT ordenó el retiro inmediato de la pasta dental de las  góndolas, depósitos y canales de distribución, y solicitó a Colgate Palmolive Argentina S.A. la presentación de evidencia científica concluyente que demuestre su seguridad de uso antes de considerar una eventual vuelta al mercado.

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Mientras tanto, se recomienda a la población suspender el uso del producto ante cualquier síntoma inusual y consultar a un profesional de la salud.

Brasil ya había prohibido su venta en marzo

En marzo de este año, ANVISA tomó una medida similar y suspendió la venta de todos los lotes del producto bajo la denominación «Colgate Total Active Prevention Clean Mint». La empresa decidió discontinuar la fórmula en Brasil, alegando que si bien no se detectaron fallas de calidad, la decisión se tomó tras una investigación interna por los efectos adversos reportados.

La ANMAT advirtió que seguirá monitoreando la situación en coordinación con autoridades sanitarias de la región y no descarta ampliar el análisis a otros productos con formulaciones similares.