Ciencia y Tecnología
La adolescencia se extiende hasta los 32 años: un nuevo estudio revela las edades clave del cerebro
Un nuevo estudio revela las edades clave del cerebro
Un amplio estudio científico sostiene que el cerebro humano atraviesa cinco grandes etapas a lo largo de la vida, con momentos de inflexión a los 9, 32, 66 y 83 años. La investigación —que analizó escáneres cerebrales de unas 4.000 personas de entre 0 y 90 años— concluye que la adolescencia cerebral se prolonga hasta los 32 años, mucho más allá de lo que se creía hasta ahora.
El equipo de la Universidad de Cambridge (Inglaterra) observó que la red de conexiones neuronales sigue reorganizándose y mejorando su eficiencia durante más de dos décadas, alcanzando su máximo rendimiento a principios de los 30.
Según los investigadores, estos hallazgos podrían explicar mejor por qué el riesgo de distintos trastornos mentales o enfermedades neurodegenerativas varía según la etapa de la vida.
El cerebro, en constante reconfiguración
«El cerebro se reconfigura durante toda la vida; fortalece y debilita conexiones, y pasa por fases marcadas de reorganización», explicó a la BBC la investigadora Alexa Mousley, quien destacó lo claro que resultaron los hitos de edad en los datos recopilados.
Si bien cada persona puede atravesar estos cambios en momentos ligeramente diferentes, las tendencias generales fueron muy consistentes.
Las cinco etapas cerebrales
Infancia (0-9 años):
El cerebro crece rápidamente y elimina conexiones neuronales excedentes. Aunque tiene una enorme plasticidad, funciona de manera poco eficiente, explorando caminos múltiples sin priorizar.
Adolescencia (9-32 años):
Comienza un salto brusco de eficiencia en la conectividad del cerebro. Es la etapa de mayor reorganización y también la de mayor riesgo de aparición de trastornos de salud mental.
Esta fase —antes asociada solo a la pubertad y luego extendida hasta los 20— ahora se confirma como activa hasta los 32 años, y coincide con el punto máximo de rendimiento cognitivo.
Edad adulta (32-66 años):
Es el período más largo y estable del cerebro. Los cambios ocurren más lentamente y la eficiencia empieza a disminuir de forma gradual. Se alinea con la sensación de madurez en la personalidad y con la estabilización de capacidades cognitivas.
Envejecimiento temprano (66-83 años):
El cerebro comienza a funcionar en redes más fragmentadas. Las regiones trabajan en grupos más pequeños y menos coordinados, lo que coincide con el inicio de enfermedades como hipertensión y demencia.
Envejecimiento tardío (83 años en adelante):
Los cambios observados en la etapa previa se intensifican. El análisis de este grupo es menor debido a la dificultad de encontrar cerebros sanos a esa edad.
Un mapa para entender la salud mental y el envejecimiento
Los expertos consideran que el estudio, publicado en Nature Communications, aporta una base sólida para comprender mejor el desarrollo de trastornos neurológicos y del comportamiento.
El profesor Duncan Astle, de Cambridge, remarcó que la configuración de las redes cerebrales “predice dificultades en atención, memoria, lenguaje y muchos comportamientos”.
En tanto, Tara Spires-Jones, de la Universidad de Edimburgo, valoró el trabajo y señaló que coincide con los conocimientos actuales sobre el envejecimiento cerebral, aunque recordó que la variabilidad individual sigue siendo importante.
The five eras of the human brain
A new study led by Dr Alexa Mousley and Prof Duncan Astle (MRC-CBU/Robinson College) has identified five distinct eras of brain structure over the average human life, with key turning points at ages nine, 32, 66, and 83.https://t.co/yWtJQyfJjA pic.twitter.com/Ygfl5GRLAI
— Robinson College (@RobinsonCamb) November 26, 2025
(Fuente BBC News)
Ciencia y Tecnología
Raquel Chan, la científica argentina de la UNL, que desafía al cambio climático para combatir el hambre en el mundo
La científica argentina Raquel Chan ganó el Premio L’Oréal-UNESCO 2026 tras desarrollar cultivos resistentes a sequías y estrés climático.
Ciencia y Tecnología
El desarrollo científico que repara el hormigón y marca un hito en la UTN Santa Fe
Bacterias “albañiles”
Bacterias “albañiles”: La Facultad Regional Santa Fe de la Universidad Tecnológica Nacional protagoniza un hecho histórico para la ciencia y la innovación regional. Por primera vez, la institución santafesina dará el salto del laboratorio al mercado global con la creación de Calfix, su primera Empresa de Base Biotecnológica (EBB), impulsada por una revolucionaria tecnología capaz de reparar grietas en el hormigón mediante bacterias.
El desarrollo, liderado por la investigadora Anabela Guilarducci junto a la científica Gabriela Paraje, en un trabajo articulado entre la UTN Santa Fe, la Universidad Nacional de Córdoba y el Conicet.
Cómo funcionan las bacterias “albañiles”
El núcleo de la innovación está en bacterias no patógenas capaces de sobrevivir en el ambiente extremadamente alcalino del cemento. Una vez activadas dentro de las fisuras, generan carbonato de calcio, un compuesto que rellena naturalmente las grietas y repara el material sin contaminar.
El avance apunta a resolver uno de los principales problemas de la construcción: las fisuras en el hormigón, responsables de cerca del 60% de las fallas estructurales en obras civiles.
Las bacterias desarrolladas pueden sellar grietas de hasta cuatro milímetros en menos de una semana, lo que representa una alternativa ecológica y de alta eficiencia frente a los métodos tradicionales de reparación.
Un proyecto santafesino con proyección internacional
El emprendimiento Calfix se seleccionó entre cientos de proyectos latinoamericanos por GridX, uno de los principales company builders biotecnológicos de la región. La firma decidió invertir capital inicial y vincular el proyecto con una red global de inversores tras un riguroso proceso de evaluación científica y comercial.
Este respaldo permitirá que la investigación deje la escala de laboratorio y avance hacia una etapa piloto de producción, acelerando el camino hacia su futura comercialización en la industria de la construcción.
El próximo paso: dos productos en desarrollo
Actualmente, Calfix trabaja sobre dos líneas de aplicación:
- Un sellador para reparar grietas ya existentes.
- Un aditivo biológico que se incorpora directamente en la mezcla original del hormigón.
La patente será compartida entre la UTN, el Conicet y la UNC, consolidando un modelo de articulación entre ciencia pública, universidades y sector privado.
Con este avance, la ciudad de Santa Fe se posiciona como un polo emergente de innovación biotecnológica aplicada a la construcción, en un proyecto que combina sustentabilidad, ciencia y desarrollo productivo.
Ciencia y Tecnología
Gerbich negativo en Argentina, el nuevo grupo sanguíneo
El hallazgo que puede salvar vidas invisibles
Una transfusión de sangre suele percibirse como un procedimiento rutinario, pero cuando el paciente tiene un grupo extremadamente raro como el Gerbich negativo, esa aparente normalidad puede convertirse en una amenaza silenciosa.
Porque en estos casos, no encontrar sangre compatible no es una complicación: es una urgencia vital.
En este contexto, el reciente hallazgo de seis casos en el Hospital Nacional Posadas no es solo una novedad científica. Es una alerta —y una oportunidad— para todo el sistema de salud argentino.
“Estos grupos pueden aparecer en menos de una persona cada millón”
La detección no solo amplía el registro nacional: redefine la capacidad de respuesta ante situaciones críticas.
Qué es el Gerbich negativo y por qué importa tanto
El sistema Gerbich es uno de los más de 30 sistemas de grupos sanguíneos reconocidos dentro de la inmunohematología. A diferencia de los conocidos ABO o Rh, estos sistemas raros suelen pasar desapercibidos… hasta que generan incompatibilidades graves.
El Gerbich negativo implica la ausencia de ciertos antígenos en los glóbulos rojos. Esto puede provocar que el organismo reaccione violentamente ante sangre “común”.
Riesgos concretos:
- Reacciones hemolíticas severas
- Complicaciones en cirugías
- Problemas en embarazos
Caso crítico:
Tres de los seis casos detectados corresponden a mujeres embarazadas. En estos escenarios, la incompatibilidad puede derivar en la Enfermedad Hemolítica del Recién Nacido, una patología potencialmente grave si no se diagnostica a tiempo.
Detectar antes es literalmente evitar daño fetal.
Cómo se logró el descubrimiento: ciencia, cooperación y precisión
El hallazgo no fue casual. Es el resultado de una combinación de factores poco frecuentes:
1. Tecnología de alta complejidad
El equipo de hemoterapia del Posadas aplicó estudios serológicos y validación molecular avanzada.
2. Cooperación internacional
La confirmación se realizó junto a la Cruz Roja Internacional de Japón, referencia global en grupos sanguíneos raros.
3. Investigación activa
Más del 50% de los donantes con fenotipos raros en Argentina fueron identificados en este hospital.
Ejemplo clave:
Entre los seis casos hay:
- Dos hermanas detectadas por estudio familiar
- Un donante voluntario, considerado estratégico para futuras transfusiones
Un solo donante compatible puede marcar la diferencia entre la vida y la muerte.
El verdadero impacto: cambiar cómo funciona el sistema
Este descubrimiento no es solo clínico. Tiene implicancias estructurales:
✔ Mejora la seguridad transfusional
Permite evitar errores críticos en pacientes con fenotipos raros.
✔ Fortalece registros nacionales
Cada nuevo caso amplía la base de donantes potenciales.
✔ Impulsa autonomía tecnológica
Argentina avanza en desarrollo propio para detectar estos casos sin depender del exterior.
UN HALLAZGO QUE MEJORA LA SEGURIDAD EN LAS TRANSFUSIONES
Saber con precisión qué sangre puede recibir un paciente salva vidas. Por eso, la detección de seis casos del grupo sanguíneo Gerbich negativo en el @hospitalposadas es un paso muy importante para la medicina… pic.twitter.com/ORt2YCZ5UO
— Ministerio de Salud de la Nación (@MinSalud_Ar) April 28, 2026
El desafío pendiente: detectar lo que aún no sabemos
El mayor problema no son los casos identificados. Son los que todavía no existen en los registros.
Porque muchos pacientes:
- Nunca fueron testeados en profundidad
- Desconocen su condición
- Solo se detectan en situaciones de emergencia
La rareza no elimina el riesgo. Lo vuelve más difícil de anticipar.
Esto plantea una necesidad urgente: pasar de un modelo reactivo a uno preventivo.
Conclusión: un avance que obliga a actuar
El descubrimiento de casos de Gerbich negativo posiciona a Argentina en la élite de la inmunohematología regional. Pero también deja en evidencia una verdad incómoda:
El sistema aún depende demasiado de la suerte —encontrar o no un donante compatible a tiempo.
Acciones concretas que se desprenden:
- Expandir el screening de grupos raros
- Incentivar donantes voluntarios especializados
- Integrar bases de datos internacionales
- Invertir en diagnóstico molecular local
Próximo paso claro
Si hay una lección en este hallazgo es simple: donar sangre no siempre es un acto genérico, puede ser una contribución única e irreemplazable.
El sistema necesita más que donantes. Necesita diversidad biológica registrada.
Porque en algún lugar —quizás sin saberlo— alguien tiene la única sangre capaz de salvar otra vida.
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